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染色體造句

更新時間:2023-07-04 23:47:48
染色體造句句數:100條
染色體造句

1、粗線期染色體熒光原位雜交結果表明,大多數染色體的末端都有端粒串聯重復,但信號的強度在不同染色體上是不同的。

2、這個額外染色體標記旳來源,可能是其他染色體斷裂轉接后之產物。

3、該基因定位在小鼠第7號染色體上,包含5個外顯子,4個內含子。

4、但是他們卻發現,成體細胞只會與胚胎細胞融合,變成染色體數目比正常細胞還多的巨大細胞。

5、除了染色體和激素的病因以外,環境因素也可能卷入了中間性綜合征的發生過程。

6、標題七葉一枝花三個不同居群的染色體組型的初步觀察。

7、嬰兒型多囊腎又叫常染色體隱性遺傳型多囊腎,是兩種多囊腎中的一種。

8、松香草體細胞染色體銀染色研究。

9、Heald長期以來對細胞內部結構的尺寸調控有著濃厚興趣,尤其是對細胞核和在細胞分裂時牽拉染色體的紡錘體。

10、基因是存在于染色體上的一段高度保守序列,其蛋白產物作為轉錄因子也是高度保守的。

11、Title幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。

12、在遺傳性近視眼中,高度近視屬常染色體隱性遺傳,一般近視屬多因子遺傳病。

13、觀察到BK染色體具有多級雙股螺旋結構。

14、在一些情況下,女性在每一個X染色體上有兩種不同的綠色圓錐體。

15、科學家們希望找出該基因在染色體中的位置。

16、目的探討Y染色體異態與其臨床遺傳效應。

17、本文報道了豆科瓜爾豆和旋花科跌打豆的染色體數目及核型.https://w w w .chazidian.com查字典造句

18、然后,紡錘體將會隨機地出現在母染色體和父染色體的每一邊的中線上。

19、研究人員發現,鴨嘴獸有52條染色體,其中10條為性染色體.

20、本文研究了青海蔥屬青甘韭9個居群的染色體數目和核型。

21、第6和第7染色體兩者是組成核仁的染色體.

22、方法對37例原發閉經患者進行外周血淋巴細胞染色體G顯帶分析.

23、對擴增后的ES細胞進行染色體和全能性檢測。

24、對白刺花14個居群的染色體數目及核型進行了研究。

25、對花粉母細胞在減數分裂中染色體行為和終變期二價體交叉點的頻率,以及親和性程度等進行了分析。

26、上皮細胞內質網擴張,微絨毛減少,染色體濃集,溶酶體增多.

27、譬如,組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置,該段染色質通常就處于開張營業狀態,讓細胞的轉錄裝置讀取該部份染色體上的DNA。

28、染色體數目離開正常值越遠的細胞,其染色體上偏差的累積速率也越快,基因組的不穩定隨著非整倍體的程度成級數增加。

29、微管既不是雙折射物質也不是引起染色體分開的成分.

30、Title狼把草的染色體數目。

31、受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染色體數目.

32、目的分析常染色體顯性遺傳多囊腎的發病特點。

33、已經證實,EDTA是一種非常有效的輻射敏化劑,能顯著地提高染色體畸變率。

34、結果表明:染色體骨架在小麥中是真實存在的,骨架蛋白以顆粒和纖維狀的形式分布于整個染色體中。

35、這篇文章描述了水稻4號染色體的測序和分析工作.

36、結果在4000例受檢患者中,共檢出9號染色體臂間倒位71例,發生率為1。

37、結合本實驗室的基因定位研究對毛冠鹿的Y染色體進行了驗證。

38、在細胞有絲分裂中,極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質分裂等多個事件。

39、“鳥胺酸氨甲酰基轉移酶缺乏癥”,你聽說過有這個病癥嗎?這病不光難讀,而且難治,發病率是八萬分之一,屬于X染色體隱性遺傳。

40、結果表明,苯甲酰胺可誘發蠶豆根尖細胞微核及染色體畸變的產生。

41、航跡由B樣條曲線得到,以代表航跡的B樣條曲線的控制頂點坐標值作為染色體的基因位進行浮點數編碼。

42、目的探討9號染色體臂間倒位的臨床及遺傳效應。

43、紡錘體微管在著絲粒兩側的附著處,與染色體分離密切相關。

44、常染色體隱性遺傳型多囊腎的病因主要是因為父母先天性的遺傳,所以在嬰兒期就開始發病。

45、側翼序列是指染色體中特定位點兩側的DNA序列。

46、現在猜測這些疾病基因可能在X染色體上面,這意味著女性有著第二條基因去抵消的優勢。

47、用酶解法觀察了枳和宜昌橙根尖細胞的染色體

48、在帶有酒癮相關表現型的家族成員身上出現最頻繁的標簽,就代表某染色體區域與某特徵之間,可能具有因果關系。

49、這些染色體區域牽涉大酒精依賴癥的先前研究。

50、但當哺乳動物為非整倍體時,即每個染色體不再有兩個拷貝時,他們通常會長出一個較大的細胞核。

51、端粒是真核細胞染色體末端的特殊結構.

52、神經纖維瘤病是一常染色體顯性遺傳性疾病,臨床上較為少見.

53、以精巢為材料,研究了細螯沼蝦有絲分裂染色體及減數分裂二價體組型。

54、方法:對174例少精子癥、無精子癥的病人進行染色體核型分析。

55、在哺乳類的物種中,已知有許多類型的染色體內部重新排列。

56、吳教授表示,異染性腦白質營養不良是染色體遺傳病,是由22號染色體上芳基硫酯酶A缺乏引起的中樞神經疾病,理論上建議基因療法,尚未使用臨床。

57、以DNA序列分析出,在第二型纖維細胞瘤基因上發生染色體缺失造成移碼突變。

58、從而可以推測:野生二粒小麥與普通小麥的A、B染色體組在長期的進化過程中,形成了各自完整的、平衡的遺傳體系。

59、本文以草莓為試材,通過對未受精子房的離體培養,誘導了雌核發育,并獲得了染色體數減半的胚囊植株。

60、目的對醫用診斷X射線工作者染色體畸變斷裂點的分布進行分析。

61、佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經,這將誘使幾百萬的性別狂熱者僅僅因為染色體就投她的票。

62、目的對小花鬼針草染色體核型等進行研究,為研究該種鑒定、起源、演化、良種培育等提供必要的細胞學資料。

63、這種染色體在西歐很少見,但在摩洛哥、阿爾及利亞和突尼斯的柏柏爾族人那里卻十分普遍,在猶太人群體中也比較常見。

64、此外,結果表明,打開的雙鏈更侵向于在他們附近的其他染色體進行易位。

65、在此期間,噬菌體是無毒性的。這種濾過性染色體組以后會變得活躍,開始產生濾過性病毒粒子,破壞宿主細胞。

66、標題狼把草的染色體數目。

67、取決于具有的是一個Y性染色體還是兩個X性染色體,坯胎在第七周期間開始發育成一個男孩或者一個女孩。

68、慢性乙型肝炎患者肝細胞染色體上存在整合型HBV,使HBV感染可能發展成為一種遺傳性傳染性疾病,并成為肝癌高發的重要危險因素。

69、這張物理圖是利用兩個相近亞種的整合數據快速準確構建物理圖的第一個成功例子,也為第四號染色體的精確測序提供了基礎。

70、最近在老鼠身上進行的研究顯示,哺乳動物的眼部有一套特殊的感光器,用于接收光信息并把這些信息直接帶到超染色體交叉細胞核。

71、染色體包含有遺傳信息。

72、據系譜分析,該疾病符合常染色體顯性遺傳方式.

73、另一個說法則是高齡產婦年紀越大,卵子老化速度越快,品質越不好,容易造成胎兒染色體異常。

74、利用熒光染色體原位雜交技術,以含有豬肌紅蛋白基因的粘粒DNA為探針,分析了豬肌紅蛋白基因在染色體上的物理位置。

75、本文通過核型分析,對毛冠鹿的性染色體進行了初步的探討.

76、方法對91例無精子癥患者和42例嚴重少精子癥患者,采用外周血染色體核型分析和Y染色體AZF區域微缺失聯合檢測。

77、大賴草第2,7,14條染色體在小麥背景中的傳遞行為。

78、闡明了形質遺傳染色體學說理論的美國生物學家.

79、先采用實數編碼,即以染色體的基因座表示導彈系統各子系統編號并初始化。

80、現在通過家譜分析和染色體檢查獲得這些患者子女的詳盡資料。

81、如果我們的一條染色體是由兩條靈長類染色體融合而來的話,猜猜它能有點什么?

82、C顯帶染色體核型分析等方法,比較染色體異態核型人群和正常核型人群的早期生殖障礙的發生率。

83、目的探討中國人的常染色體顯性遺傳垂體性尿崩癥的分子發病機制。

84、染色體的主縊痕,使姐妹染色單體連在一起,在其兩側各有一個由蛋白構成的動粒。

85、目的:為探討人近端著絲粒染色體隨體聯合與自然流產的相關性。

86、直腸第扒,染色體異染色質的積累并拋出染色休外面.

87、難道她服食了類固醇,抑或做了變性手術,還是她本身就是一個同時擁有男、女性染色體的兩性人?

88、眾所周知,女性的性染色體是XX,而男性是XY,看似只有“一個字母之差”的兩類染色體,卻影響了男女性某些疾病的發生率。

89、該方法用量子比特構成染色體,用量子旋轉門進行染色體更新,用量子非門進行染色體變異。

90、在物種的進化過程中,我們對于哺乳動物染色體的同源共線區的保守性以及高頻率的斷裂點重復等這些特征的研究不夠深入。

91、秋水仙素、制片過程等因素都將影響染色體標本的制備效果.

92、這種濾過性染色體組以后會變得活躍,開始產生濾過性病毒粒子,破壞宿主細胞。

93、而新證實的血液病則是在第二十對染色體缺損基礎上出現了新的異常,專業上被稱為“二十號染色體長臂部分缺失的二十號長臂等臂染色體”。

94、名詞>苯丙酮尿癥(英文簡稱PKU),是一種遺傳代謝病,是較常見的氨基酸代謝障礙病之一,屬常染色體隱性遺傳病,可分為典型苯丙酮尿癥和非典型苯丙酮尿癥。

95、目的分析不孕專科門診中原發閉經和繼發閉經患者中的染色體異常,為其生育提供指導。

96、方法不同輻射體核素誘發的畸變產額變化!,通過骨髓細胞和精原細胞染色體畸變測定。

97、研究結果還表明,每條染色體一般含有一個長長的DNA分子,每個DNA分子上有成百上千個基因,每個基因含有成百上千個脫氧核苷酸。

98、通過驗血可以診斷出染色體異常組型.

99、穆克吉在書中寫道,“癌腫確實是植入我們染色體組中的負擔,它與我們追求永生的強烈愿望強硬地分庭抗禮。”。

100、染色體短臂近著絲粒區觀察到次縊痕。

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