1、具有D染色體組的山羊草屬種是六倍體普通小麥的二級基因源，蘊藏著豐富的抗性基因和遺傳變異豐富，可供現代小麥改良利用。

2、美國科學家們目前正在關注家貓的染色體組。美國一只名叫“肉桂”的貓將貢獻出它的血液樣本，成為第一只被繪制出基因圖譜的家貓。

3、致病島是指細菌染色體上一段具有典型結構特征的基因簇，主要編碼與細菌毒力及代謝等功能相關的產物。

4、這些都是染色體組型分析方法的改進。

5、聾啞是常染色體隱性遺傳病，通過遺傳分析發現，減少或防止近親結婚可以降低聾啞人的出生。

6、采用外周血淋巴細胞培養法，對關中奶山羊和同羊的染色體核型進行分析。

7、本文報道了戴勝的染色體組型研究結果。

8、蕺菜中，除染色體數目為54的細胞型外，其余細胞型的類間GS值幾乎均是與染色體數目為36的細胞型間最小。

9、他們將染色體、著絲粒和中心體的起點連接起來.(查字典 w w w .chazidian.com造句)

10、我們采用雙峰駝的外周血液淋巴細胞培養方法,對其染色體進行了分析研究.

11、秋水仙堿一種有毒的、淡黃色生物堿，c22h25no6，從秋天的番紅花中提取，用于植物生長中的染色體加倍和用于治療痛風。

12、幾種鹽膚木屬植物的染色體觀察。

13、對所得陽性雜交瘤細胞作染色體分析并對單克隆抗體進行特性分析。

14、交叉遺傳和隔代遺傳是有本質區別的兩個概念，交叉遺傳是指位于X染色體上的致病基因隨X染色體的動態變化而變化。

15、方法：原位傳代培養羊水細胞并制備染色體，G顯帶分析核型，產后隨訪。

16、未減數配子的形成導致了染色體自動加倍，這在普通小麥起源中具有重要意義。

17、在少數情況下，婦女也可能有兩個X染色體上不同的綠色視錐。

18、結果表明，易位系的穗部性狀有位于不同染色體上的多個基因控制。

19、這些囊胚細胞,稱卵裂球,每個細胞都有一套二倍體染色體組.

20、目的探討染色體核型分析對男性不育診斷的意義。

21、出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病以及智力障礙等,苯丙酮尿癥(簡稱“PKU”)則是極少數可治療的先天性遺傳代謝病之一。

22、針對染色體測序領域的方法有了一些新的進展.

23、雖然對染色體上斷裂點多發部位的真正生物學意義尚不清楚，但可以肯定的是有關損傷熱點的研究是輻射遠后效應研究中十分重要的一部分。

24、使用量子比特編碼染色體，構造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。

25、這是由于一些邊界元件將染色體分成了不同的區域。

26、易位染色體通過雌配子的傳遞率通常高于通過雄配子的傳遞率。

27、同濟醫科大學藥理專家曾繁典教授說,乙雙嗎啉在80年代是一種治療皮膚病的常用藥,但以后發現它是一種強誘導劑,可引起細胞染色體畸變,導致白血病。

28、但由于基因組大小不同、基因密度不一致以及微共線性保守性程度低，其在各自染色體位置上存在偏差。

29、方法：采用低葉酸TC199培養誘導法，對80名孤獨癥兒童和80名正常兒童進行了外周血淋巴細胞染色體脆性位點表達檢測和斷裂點頻率統計。

30、標題三種酸漿屬植物的染色體核型分析。

31、呈雜合子狀態的某些常染色體易位完全可以生活的.

32、它們由兩條纏繞的DNA鏈的四種堿基組成，這些堿基組裝成染色體，在其末端具有端粒酶的帽子。

33、據報道很少一部分為常染色體隱性遺傳型。

34、多倍體是具有兩套以上染色體的植物.

35、沒有觀察到帶隨體的染色體和次縊痕的存在。

36、雜交瘤細胞株無支原體污染；染色體數目正常。

37、大花紫露草染色體核型的研究。

38、用去透明帶金黃地鼠卵異種體外受精技術制備了牛精子單倍染色體。

39、毛冠鹿種內核型存在多態現象，到2002年為止在毛冠鹿種內已經發現了5種不同的核型，不同核型間的差別主要集中在幾條異染色質豐富的染色體上。

40、HPRT基因突變頻率與染色體畸變、微核具有良好的相關性。

41、目的通過一個家系分析，探討常染色體顯性遺傳性多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。

42、“這是首次鑒定到會使人非常苗條的遺傳因子。”“瘦身”基因所在的染色體區段，如果發生重復還會導致精神分裂癥，而缺失則會引起孤獨癥。

43、慢?；颊叩?號和22號染色體中有些基因片段發生了交換，這種染色體基因片段的交換稱為“易位”。

44、寬容和接納是不存在的，或者說，它們不可能進入歐陽熏衣的內心世界，她已被游錯方向的染色體包圍，孤獨的視線曲曲彎彎。五月

45、抗病易位系Y96060可通過細胞遺傳分析，染色體C分帶和原位雜交技術，RAPD技術得到確認。

46、神經纖維瘤病是一常染色體顯性遺傳性疾病，臨床上較為少見.

47、羅倫泰發現，加泰隆尼亞的哥倫家族與熱那亞的哥倫坡家族的關系極為密切，無法以標準的Y染色體檢測區分哥倫布屬于何者。

48、應用小鼠骨髓微核試驗及小鼠睪丸染色體畸變試驗，測試蜂膠對誘變劑誘發的染色體損傷的保護作用。

49、同配性別:指有相同性染色體的性別,在哺乳動物中,它用XX來表示.

50、浙江幾種鳶尾科植物的染色體。

51、結論在染色體異常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因連鎖的不平衡，因而出現一些臨床效應。

52、離體培養和花粉的單倍性容易引起植物體細胞的核內有絲分裂，核融合，多極有絲分裂以及染色體斷裂等現象。

53、或者,她也許是同時擁有男女雙性染色體的雙性人?

54、利用顯微鏡檢查細胞染色體可以發現胎兒的性別。

55、方法采用低葉酸TC199培養誘導法，觀察了31對染色體核型無異常的習慣性流產夫婦染色體脆性位點，并觀察了脆性位點的分布。

56、位于真核生物細胞染色體末端的端?？梢苑€定染色體，而由RNA和蛋白質組成的端粒酶以自身RNA為模板合成端粒。

57、他們找到了一種BubR1蛋白質,是造成細胞染色體非整倍性的關卡基因。

58、本文對XY配對行為進行了討論，同時按性染色體配對特征劃分了SC在粗線期的不同發展階段。

59、這些有絲分裂的異常過程，是產生染色體加倍、混倍體以及染色體變異的各種新類型的重要原因。

60、直腸第扒，染色體異染色質的積累并拋出染色休外面.

61、他又詼諧地補充了一句，“或許是少了一個染色體?！?。

62、等位基因位于同源染色體相對應的位點上.

63、采用外周血淋巴細胞培養和胰酶處理法，對仙居雞染色體G帶帶型進行了研究。

64、隨著染色體的復制,著絲粒始終連接著形成的兩個染色單體.

65、對于人類來說，完整的基因組包含約兩萬個基因，分布在23對染色體上。

66、與淋巴細胞染色體畸變比較，嗜多染與正常染紅細胞微核亦是較靈敏的輻射生物學指標之一。

67、以寬殼全海筍擔輪幼蟲為材料，采用熱滴片法進行染色體核型分析。

68、其中9號染色體長臂的等臂染色體可能是肺腺癌的特征性畸變。

69、糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實變作用，所產生的毒素可致染色體畸變。

70、應用胸苷同步化方法，對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線菌素D對高分辨染色體的影響。

71、結論在637例遺傳咨詢患者中，以先天愚型與原發及繼發閉經患者中染色體異常的檢出率為高。

72、X染色體均為近中著絲粒染色體,Y染色體為近端著絲粒染色體.

73、圖位克隆是在不清楚基因產物結構和功能的情況下，根據基因在染色體上都有穩定的基因座實現的。

74、人類學把生物定時器定義為“端粒”，它作為染色體的一部分存在于生物細胞內，攜帶著遺傳代碼，也可能是遺傳因子。

75、在加拿大飛蓬水浸提液的作用下，蠶豆根尖細胞出現微核、染色體橋、染色體斷裂、染色體滯后、染色體粘連及三極分裂等異?，F象。

76、對第二減數分裂期的卵子染色體構成進行了分析，異數體卵子的出現率在各種培養基中無明顯差異。

77、除了染色體和激素的病因以外，環境因素也可能捲入了中間性綜合征的發生過程。

78、染色體破裂也可能引起倒位與易位.

79、今天所有人類的共同父系祖先已經被授予了Y染色體亞當的稱號.

80、內聚力聯合體同時存在于損傷的和完好的染色體的分裂G2期.

81、這些染色體畸變都是穩定的,不影響細胞生活力的.

82、結構畸變涉及易位、缺失和等臂染色體。

83、將LOD最年夜值定位于17號染色體短臂1區3帶后，研究者經由過程基因分型在連鎖區域剖斷出177個單核苷酸多態性位點。

84、在我們的研究中，主要通過比較中南半島侗臺族群和中國侗臺以及孟高棉族群的Y染色體多樣性，以期揭示中南半島侗臺族群的起源。

85、本文就DNA錯配修復、染色體不穩定和腫瘤之間的聯系予以綜述。

86、因位于1號染色體長臂上的葡萄糖腦苷脂酶基因的突變,造成體內該酶的缺乏,細胞內葡萄糖腦苷脂無法正常代謝而堆積在溶酶體中,導致各種臨床表現。

87、方法采用血清學和染色體DNA脈沖場凝膠電泳圖譜分析。

88、該項研究結果顯示CTC水平的HER2檢測與靶向治療用藥相關,CTC核型分析表明8號染色體不同倍體對于紫杉醇、順鉑化療敏感或耐藥存在相關性。

89、她研究染色體，染色體是基因線，她在基因和染色體研究方面有了好幾個發現。

90、該數據顯示，在15號染色體上的基因簇DNA突變也可能與阿片類藥物成癮有關。

91、丑角樣魚鱗病是常染色體隱性遺傳性魚鱗病的一種嚴重亞型.

92、結論9號染色體臂間倒位可導致異常生育。

93、這對我們來說是個謎，這些微型線粒體染色體如何‘成群’轉移到子代線粒體及線粒體中的子代細胞中，以及細胞分裂問題。

94、發現水稻4號染色體著絲粒核心區是由近360個高度重復的特異序列組成,并將這些重復序列組裝成18個串聯式重復區段,還在該區域鑒定一些編碼基因。

95、基因的定義是：染色體物質的任何一部分，它能夠作為自然選擇的單位對連續若干代起作用。理查德·道金斯

96、結論G顯帶和FISH法是檢測染色體易位的有效方法.

97、但是染色體形態，如臂比值和次縊痕的位置和數目存在一定差異。

98、當DNA甲基化后，染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。

99、對于微生物檢測，所有的隔離群是革蘭氏染色體，若是革蘭氏陰性菌，需要用適當的微生物確定檢測方法來識別。

100、當多倍性現象發生時，物種的染色體數目是原來的整數倍。