1、本文研究了硫酸奈替米星的高效毛細(xì)管電泳分析測定方法，與傳統(tǒng)方法比較，此方法更方便、快速。

2、方法：采用外標(biāo)法頂空自動進(jìn)樣，在中極性彈性毛細(xì)管柱上進(jìn)行分離，效果良好。

3、評敘了樣品堆積，一種毛細(xì)管電泳提高檢測靈敏度的柱上濃縮技術(shù)。

4、對毛細(xì)管電泳分離條件進(jìn)行優(yōu)化的操作者會具有啟發(fā)作用。

5、動量守恒、質(zhì)量守恒方程，建立描述絕熱毛細(xì)管特性的數(shù)學(xué)模型。

6、目的：建立左旋麻黃堿中對映異構(gòu)體雜質(zhì)檢查的毛細(xì)管電泳方法。

7、分析毛細(xì)管差壓變送器損壞的原因，并提出解決措施，實(shí)施后效果顯著。

8、同時(shí),采用高效毛細(xì)管電泳方法測定含藥血清指紋圖譜.

9、但未變質(zhì)的隔夜茶在醫(yī)療上自有妙用,隔夜茶中含有豐富的酸素,可阻止毛細(xì)管出血,如患口腔炎,舌痛,濕疹,牙齦出血,瘡口膿瘍等,可用隔夜茶治療。

10、統(tǒng)計(jì)典型區(qū)域中毛細(xì)管個(gè)數(shù)，參照圓面積公式得到紗線中毛細(xì)管當(dāng)量半徑。

11、建立了一種用毛細(xì)管氣相色譜法測定糯米酒中甲醇、乙酸乙酯和雜醇油的方法，并對色譜條件進(jìn)行了優(yōu)化。

12、如果是未加涂層的毛細(xì)管，電滲流是朝負(fù)極移動。

13、利用大口徑毛細(xì)管柱的“溶劑效應(yīng)”技術(shù)，進(jìn)行測定。

14、結(jié)果表明，毛細(xì)管區(qū)帶電泳作為監(jiān)測蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的一種有效手段，方法簡便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。

15、它是在毛細(xì)管管壁涂布或鍵合固定相，以電滲流驅(qū)動流動相的一種色譜分離模式。

16、用溶劑和加壓過濾空氣來清洗和干燥玻璃毛細(xì)管粘度計(jì).

17、研究表明，只要對這種改性表面進(jìn)行鈍化處理，即可涂漬出高效弱極性和非極性毛細(xì)管柱。

18、方法：采用外標(biāo)法以庚烷作為萃取溶劑，在非極性彈性毛細(xì)管柱上進(jìn)行分離，效果良好。

19、目的利用雙毛細(xì)管柱雙檢測器技術(shù)建立常見毒物的檢驗(yàn)方法，并對其進(jìn)行定性分析。

20、目的建立毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離血清脂蛋白的方法.

21、本方法只需要有一個(gè)毛細(xì)管電泳儀而無須特殊設(shè)備，省時(shí)且操作簡便。

22、較低的溫度可減少成分的表面蒸發(fā)，使那種將成分吸到表面并揮發(fā)掉的毛細(xì)管現(xiàn)象降到最小。

23、通過物理吸附方法將其涂布在熔融石英毛細(xì)管內(nèi)表面，測定了涂層柱的電滲流及其對堿性蛋白質(zhì)的分離能力。

24、其次,對丹參及其制劑復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行了毛細(xì)管電泳質(zhì)量控制方法的研究.

25、IV和V型吸附等溫線的特點(diǎn)表現(xiàn)為多層吸附后緊接著吸附量急劇增加的毛細(xì)管凝結(jié)。它們是介孔材料典型的吸附等溫線類型。

26、在傳統(tǒng)的大水壓堿方法外,中科院還引進(jìn)創(chuàng)新了特殊的微生物菌肥,切斷往上返鹽的毛細(xì)管,大大降低了耕作土層的含鹽量。

27、這些結(jié)論，可以通過在分析行為的毛細(xì)管常數(shù)。

28、方法以水蘇堿峰為參照物峰，采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳法建立益母草注射液指紋圖譜。

29、每個(gè)電極槽內(nèi)的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽離子，并且在電泳槽放置在毛細(xì)管的末端。

30、建立了毛細(xì)管柱氣相色譜法測定海水中的多氯聯(lián)苯的方法。

31、計(jì)算結(jié)果表明，潤濕性決定毛細(xì)管壓力對凝析氣體系相態(tài)行為影響的方式。

32、目的：建立毛細(xì)管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。

33、因此,濃度依賴性的毛細(xì)管常數(shù)的活性氧顯示單位的行為.

34、本文采用毛細(xì)管柱氣相色譜法對洗油的主要組分進(jìn)行了測定。

35、為電泳介質(zhì)，采用毛細(xì)管電泳方波安培檢測法，實(shí)現(xiàn)了滴鼻液中鹽酸麻黃堿的分離檢測。

36、改良土壤會降低毛細(xì)管傳導(dǎo)度。

37、如何破壞纖維與膠體等物質(zhì)形成的蓄水結(jié)構(gòu)，將不易去除的吸附水、毛細(xì)管水轉(zhuǎn)為易去除的重力水是糞便生物脫水重點(diǎn)研究方向。

38、電中性溶質(zhì)在反相毛細(xì)管電色譜柱上峰展寬的研究.

39、以張?zhí)烨吞餅槔?，?yīng)用微觀隨機(jī)網(wǎng)絡(luò)模擬法獲得毛細(xì)管壓力曲線和微觀孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)。

40、當(dāng)顆粒懸浮液進(jìn)入一毛細(xì)管，管內(nèi)顆粒濃度有可能降低，這種現(xiàn)象稱為撤流作用，增加壓力梯度則可減少撤流作用。

41、建立了毛細(xì)管氣相色譜法測定清涼油中丁香酚的含量.

42、與此相適應(yīng)，我們設(shè)計(jì)并制成了耐高溫的微型毛細(xì)管柱無死體積聯(lián)結(jié)器和其它輔助設(shè)備。

43、采用大口徑石英毛細(xì)管柱分析聚合級丙烯中的烴類雜質(zhì)。

44、方法：采用外標(biāo)法頂空自動進(jìn)樣，在非極性彈性毛細(xì)管柱上進(jìn)行分離，效果良好。

45、用高效毛細(xì)管電泳法測定姜黃素類化合物中姜黃素的含量.

46、毛細(xì)管柱，以鄰苯二甲酸二丁酯為內(nèi)標(biāo)物，以氫火焰離子化檢測器對殺蟲劑氯烯炔菊酯原藥進(jìn)行定性定量分析。

47、毛細(xì)管：連接動脈和小靜脈的纖細(xì)的血管中的一條。

48、毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流，且在毛細(xì)管電泳中作為其流動項(xiàng)。

49、該方法彌補(bǔ)了利用常規(guī)測井和巖心毛細(xì)管壓力曲線進(jìn)行儲層分類的不足，解決了海拉爾盆地儲層分類評價(jià)的難題。

50、雙毛細(xì)管比重瓶是一種用于精確測量液體密度的儀器。

51、靜脈血糖值與毛細(xì)管血糖值之間的相互轉(zhuǎn)換遠(yuǎn)比動脈靜脈差別復(fù)雜。

52、提出了用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離和檢測肉堿對映體的方法。

53、毛細(xì)管壓力曲線測量過程中的表皮效應(yīng)，通過延長毛細(xì)管壓力曲線中間段可以加以消除。

54、利用這種差異可以提高非水毛細(xì)管電泳分離的選擇性。

55、本文提出一種新型的微機(jī)化、開放式毛細(xì)管等速電泳儀，同常規(guī)毛細(xì)管等速電泳儀比較，本儀器結(jié)構(gòu)簡單，價(jià)格便宜。

56、目的：構(gòu)建一種新型毛細(xì)管的DNA生物傳感器。

57、本文報(bào)道利用電荷耦合器件檢測器、氬離子激光器等設(shè)備，組裝成的激光誘導(dǎo)多波長熒光檢測毛細(xì)管電泳裝置。

58、闡明了采用零長毛細(xì)管測量聚合物凝膠度的原理。

59、目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測定薄荷腦醑中薄荷腦的含量.

60、其次，對丹參及其制劑復(fù)方丹參滴丸進(jìn)行了毛細(xì)管電泳質(zhì)量控制方法的研究.

61、介紹了以十二烷基苯磺酸鋅作為色譜固定相的玻璃毛細(xì)管柱的制備過程，并且對它們的分離性能進(jìn)行了研究。

62、在毛細(xì)管電泳中驅(qū)動每中分析物的原動力是：每種分析物的離子電荷數(shù)、緩沖液中離子的遷移能力，以及毛細(xì)管內(nèi)的電勢差。

63、目的：用高效毛細(xì)管電泳儀測定小鼠血清和腦組織中鋁含量的方法，研究口服白礬、氫氧化鋁和氯化鋁對小鼠血清和腦組織中鋁含量的影響。

64、用活性碳吸附管采集大氣中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作為脫附劑，毛細(xì)管氣相色譜分離分析。

65、使用無膠篩分介質(zhì)的毛細(xì)管電泳是最重要的DNA分離技術(shù)之一，通常使用無交聯(lián)的高分子溶液作為無膠篩分介質(zhì)。

66、研究表明該聚合物能在毛細(xì)管內(nèi)壁形成穩(wěn)定的動力學(xué)涂層，從而有效地抑制電滲流和毛細(xì)管內(nèi)壁與DNA的作用。

67、討論了在己酸合成工藝中毛細(xì)管氣相色譜法的應(yīng)用。

68、介紹了大口徑毛細(xì)管柱在煉油廠液化石油氣組成分析方面的應(yīng)用，該方法簡便、快捷、準(zhǔn)確。

69、基于能量守恒、動量守恒、質(zhì)量守恒方程，建立描述絕熱毛細(xì)管特性的數(shù)學(xué)模型。

70、建立了非水相毛細(xì)管電泳分離蒽醌類化合物的實(shí)驗(yàn)方法。

71、毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流。

72、將填充氣相色譜儀改裝成為毛細(xì)管柱、填充柱兩用氣相色譜儀。

73、采用水作萃取溶劑，正丁醇作內(nèi)標(biāo)，毛細(xì)管柱氣相色譜法測定伊維菌素中殘留溶劑乙醇和甲酰胺的含量。

74、毛細(xì)管是延伸分布遍及整個(gè)真皮層和幫助調(diào)節(jié)體溫的細(xì)薄的血管。

75、結(jié)論采用頂空毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)對雷莫司瓊中9種殘留溶劑進(jìn)行檢測，操作簡便，重現(xiàn)性好，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

76、建筑地基?？碧胶驮囼?yàn)。顆粒密度測定。毛細(xì)管比重計(jì)。寬口比重計(jì)。

77、通過毛細(xì)管法及剪尾法證實(shí)旋甘口服液可縮短小鼠血液凝固時(shí)間，與對照組比較差異有顯著意義。

78、方法:采用頂空進(jìn)樣技術(shù),用大口徑毛細(xì)管氣相色譜法測定.

79、目的：建立高效毛細(xì)管氣相色譜法測定丙戊酸鈉糖漿劑的含量，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。

80、結(jié)果表明，毛細(xì)管電泳法分離能力強(qiáng)、分離效果好、簡便、快速，能用于復(fù)方藥物制劑的質(zhì)量控制研究。

81、建立了毛細(xì)管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體.

82、毛細(xì)管電泳的輸出數(shù)據(jù)以“電泳圖譜”的形式表示，這個(gè)圖譜與色譜圖類似。

83、本文主要介紹了真空毛細(xì)管過濾機(jī)微孔陶瓷濾盤的制備工藝，并對其性能進(jìn)行了模擬試驗(yàn)。

84、主要代理的產(chǎn)品有:毛細(xì)管電泳儀,生化分析儀,分光光度計(jì),薄層色譜儀等.

85、以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。

86、關(guān)聯(lián)方法可替代復(fù)雜的數(shù)學(xué)模型，用以預(yù)測絕熱毛細(xì)管的壅塞流量特性。

87、建立了以毛細(xì)管區(qū)帶電泳測定血漿中苯妥英鈉含量的方法。

88、結(jié)論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細(xì)管電泳具有準(zhǔn)確、快速、自動化和高分辨等優(yōu)點(diǎn)。

89、目的建立高效毛細(xì)管氣相色譜法測定丙戊酸鈉片劑的含量.

90、目的建立益母草注射液的毛細(xì)管電泳指紋圖譜.

91、提升靜脈壓并不顯著改變?nèi)渭?span style='color: red' class='cred'>毛細(xì)管前阻力，表示后掌血管之肌應(yīng)性及代謝性自體調(diào)節(jié)機(jī)能并不存在。

92、離心機(jī)技術(shù)是獲得毛細(xì)管壓力曲線的主要途徑之一。【https://www。 cha zidia n 。 com查字典造句網(wǎng)】

93、通過采用高壓的手段來促進(jìn)物質(zhì)分離的同時(shí)，在毛細(xì)管內(nèi)也分別對緩沖液以及離子種類產(chǎn)生電滲作用和電滲流。

94、大腸內(nèi)壁回收了食糜中的大部分水分，毛細(xì)管再把回收的水分送入循環(huán)系統(tǒng)。

95、該方法可以連續(xù)構(gòu)造出儲集層毛細(xì)管壓力曲線，通過與巖心壓汞毛細(xì)管壓力資料的對比，驗(yàn)證了新方法的可靠性。

96、在接毛細(xì)管輸出液體的量筒處加上光電計(jì)時(shí)，可使測量液體的流速的精確度提高。

97、目的:建立毛細(xì)管氣相色譜法測定雪抑樂中異龍腦含量的方法.

98、首先削高墊低,通過平整土地,減輕鹽堿為害,然后深耕曬垡,切斷毛細(xì)管,提高土壤活性,以及土壤的肥力及通透性能。

99、在利用TLC法檢測某水溶性染料的合成過程中，用細(xì)玻璃棒代替毛細(xì)管點(diǎn)樣，降低薄層展開高度，收到了良好的效果。

100、建立了回?zé)崞鞯挠性淳W(wǎng)絡(luò)模型，并以毛細(xì)管數(shù)作為辨識參數(shù)對網(wǎng)絡(luò)的H矩陣進(jìn)行了系統(tǒng)辨識。