俄羅斯醫(yī)學科學院院士阿·沃羅比約夫和俄羅斯科學中心特別純凈藥物研究所科研人員合作，提出了新型抗生素藥物研制新方法。它的科學機理不是將體內致病性微生物細菌滅殺，而是最大限度地刺激體內那些牢固保護機體的正常細菌群的生物活性，使致病性微生物“無用武之地”。在該方法的基礎上，俄研究人員已成功研制出新型抗生素藥物。

眾所周知，抗生素的抗藥性問題已非常嚴重，針對一種疾病選擇一種有效的抗生素已經(jīng)很不容易。近年來，科學界已產(chǎn)生了一個新術語——“抗致病性”藥物，這類藥物或能將細菌消滅，或可抑制細菌的致病性。

目前，主要有兩種研制新型抗生素的方法：

第一，利用群體效應調控原理。很多致病性細菌只有在群體密度達到一定程度后才可導致疾病發(fā)生，即受群體效應的調控。很多細菌都具備這種能力，即細菌能夠分泌一種或多種自誘導劑，通過感應這些自誘導劑來判斷菌群密度和周圍環(huán)境變化，當菌群數(shù)達到一定的閾值后，啟動相應一系列基因的調節(jié)表達，以調節(jié)菌體的群體行為。不同類型的細菌具有不同的群體效應調節(jié)系統(tǒng)，很多細菌分泌同一種誘導劑，以此調控不同種類細菌間的作用行為。目前，在這一理論基礎上還沒有研制出新型抗生素藥物。

第二，尋找能夠抑制細菌群體效應的天然化合物，如植物或者海藻等可以形成保護系統(tǒng)的天然物質。但目前因這些物質的低效性而未獲得成功。

沃羅比約夫院士則提出了第三種方法。這種方法不是抑制致病細菌的群體效應，而是最大限度地刺激那些牢固保護機體的正常細菌群的群體效應。利用這種原理，沃羅比約夫院士在大腸桿菌增長自動調節(jié)因子的基礎上，成功研制出力量抗生素藥物“阿克托氟洛爾—C”。實驗發(fā)現(xiàn)，“阿克托氟洛爾—C”能夠有選擇地刺激人體正常細菌的增長，如乳菌、大腸桿菌以及分歧細菌。同時，“阿克托氟洛爾—C”還可以調節(jié)免疫系統(tǒng)，抑制腫瘤發(fā)展。

以沃羅比約夫院士為首的科研小組還進一步用17種天然物質合成了“阿克托氟洛爾—C”。它含有13種主要化合物，其生物活性是細菌阿克托氟洛爾—C的10倍多。研究人員認為，“阿克托氟洛爾—C”將成為真正的“抗致病性“藥物抗生素。