基因缺欠和骨骼疾病的關聯（三）
經過考察來自于不同家庭的16個軟骨發育不全的矮人的DNA，威斯穆斯博士與他的同事很驚奇地發現，其中有15個人的接受體基因都發生了同樣的變異。從最開始的報告起，研究人員已經觀察了300個矮人的基因，并發現其中290個人有相同的變異。相比而言，引起膀胱的纖維化，以及新發現的乳腺癌的致病基因則存在著數以百計的變異形式。
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