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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是

A、申請、受理
B、現(xiàn)場檢查
C、飛行檢查
D、審批與發(fā)現(xiàn)
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C

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