藥品監(jiān)督管理的意義在于
ABCD
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《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是
藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料包括
批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是
處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的基本原則是
主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品檢驗(yàn)。