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藥品生產企業取得藥品廣告批準文號之后,在異地發布藥品廣告的要求是

A、在發布地省級藥品監督管理部門備案
B、無需經過藥品廣告審查機關審查
C、由發布地省級藥品監督管理部門審查
D、由發布地工商行政管理部門審查
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正確答案:

A

答案解析:

申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關(省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是藥品廣告審查機關)提出;

在藥品生產企業所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的(以下簡稱異地發布藥品廣告),在發布前應當到發布地藥品廣告審查機關辦理備案;

非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無需審查。

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