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《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括
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藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時，應(yīng)采取措施是
于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行
與GMP對藥品標(biāo)簽、說明書管理要求相符的是
藥品不良反應(yīng)是指
下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國家藥師資格考試報名條件中的專業(yè)、學(xué)歷和工作年限要求的是 ( ) 。
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