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根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意

A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C、縣級(jí)以上人民政府
D、縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門
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