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根據《藥品管理法》規定, 藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用藥品的

A、數量、質量和中毒事故
B、產量、銷量和質量
C、質量、療效和反應
D、質量、療效和市場狀況
E、質量、價格和信譽
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