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發(fā)布非處方藥廣告的程序是

A、向所在省級(jí)工商行政管理部門辦理備案
B、向所在省級(jí)工商行政管理部門申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C、向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D、向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門辦理備案根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

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根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條"省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作……"第七條"……申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。"

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發(fā)布非處方藥廣告的程序是

藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)

藥品委托生產(chǎn)的申請和審批程序是

按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

負(fù)責(zé)已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊審批的是

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發(fā)布非處方藥廣告的程序是

藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)

藥品委托生產(chǎn)的申請和審批程序是

按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

負(fù)責(zé)已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊審批的是

按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得