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藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是

A、15日內(nèi)
B、立即
C、1日內(nèi)
D、3日內(nèi)
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正確答案：

B

答案解析：

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)．必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。

故選 B。

建議考生運(yùn)用口訣 “群體立即報(bào) ”準(zhǔn)確記憶。

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包括中文名、漢語拼音名的是

頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為

每批產(chǎn)品應(yīng)

《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的

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