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《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證

A、國務院質量技術監督管理部門負責
B、國務院衛生行政部門負責
C、國務院藥品監督管理部門負責
D、省級人民政府藥品監督管理部門負責
E、省級人民政府衛生行政部門負責
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藥品生產企業生產管理、質量管理的各項制度和記錄包括

主要負責轄區內藥品生產、經營、使用單位藥品檢驗。

不得從事疫苗經營活動的是

國家基本藥物制度管理的環節不包括

有關保健食品的說法,錯誤的是

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