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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
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與GMP的規(guī)定相符的是

為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度潔凈區(qū)應(yīng)

GMP的適用范圍為

不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是

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