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根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購銷記錄必須注明藥品的

A、通用名稱
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制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定藥品生產企業使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準注冊的部門是

不能同時在同一生產廠房內進行加工和灌裝的情況是

負責提供國家藥品標準品、對照品的是

違反藥品管理法規定,提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產、經營許可證的,除吊銷許可證外,還應

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