我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是
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對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內(nèi)容
未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品屬于
藥品委托生產(chǎn)的申請(qǐng)和審批程序是
符合生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式要求的是
外配處方必須由
