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開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建完申請驗收應(yīng)提交的資料是

A、擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖
B、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖及倉儲、質(zhì)檢場所等各方面平面圖
C、擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)
D、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄
E、擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄
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按照全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權(quán)的精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項，下列項目屬于已補取消審批的事項是

不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會零售藥店零售的是

應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是

白術(shù)的功效有

GMP的適用范圍為

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