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藥品委托生產申報資料包括

A、委托方和受托方的《藥品生產許可證》,《企業法人營業執照》復印件
B、委托方《藥品GMP證書》復印件
C、委托生產合同
D、委托方對受托方生產:和質量保證條件的考核情況
E、委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書或樣品及色標
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批包裝記錄內容應包括

藥品生產企業不得委托其他藥品生產企業生產的是

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定,未經批準,醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的

藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的

《藥品生產質量管理規范》要求廠房進行合理布局的依據是

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