藥品生產(chǎn)企業(yè)在《藥品生產(chǎn)許可證》年檢時(shí)報(bào)送的資料
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應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是
我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是
國(guó)家基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理確定的原則是
藥品的特殊性之一體現(xiàn)在
為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度潔凈區(qū)應(yīng)
