批包裝記錄內(nèi)容應(yīng)包括
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藥品的特殊性之一體現(xiàn)在
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門是
藥品生產(chǎn)驗(yàn)證包括
