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《藥品生產許可證》中,由藥品監督管理部門核準的許可事項有

A、企業名稱
B、企業負責人
C、生產范圍
D、生產地址
E、有效期限
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主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗。

根據甲醫療機構和乙藥品零售企業上報的藥品不良反應報告,經藥品監督管理部門評估,確定丙藥品生產企業生產的某一藥品存在安全隱患,承擔該藥品召回的責任主體是

頒布藥品法定標準,制定國家基本藥物目錄。

患者不可自行使用,社會藥店不可零售的是

包括中文名、漢語拼音名的是

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