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境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由( )審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

A、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B、省級衛(wèi)生部門
C、設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局
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《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,就產(chǎn)品質(zhì)量問題消費者有權(quán)( )。

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