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注冊號的編排方式為× (×)1(食)藥監械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 號。其中:×××× 3 為( )。

A、注冊審批部門所在地的簡稱
B、批準注冊年份
C、產品管理類別
D、產品品種編碼
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正確答案:

B

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醫療器械經營企業有下列行為之一的, (食品)藥品監督管理部門應當責令限期改正,并給予警告;逾期拒不改正的,處以1萬元以上2萬元以下罰款:

體外診斷試劑質量管理體系考核結論分為( )三種情況。

產品性能評估是指對體外診斷試劑( )和( )的評估。

醫療器械檢測機構及其人員出具虛假檢測報告的,按《醫療器械監督管理條例》對其的處罰包括( )。

開辦( )醫療器械經營企業, 應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》 。

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