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注冊號的編排方式為×(×)1(食)藥監械(×2)字××××3第×4××5××××6號。其中:××××3為()。

A、注冊審批部門所在地的簡稱
B、批準注冊年份
C、產品管理類別
D、產品品種編碼
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B

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體外診斷試劑質量管理體系考核結論分為()三種情況。

經營過期的醫療器械,沒有違法所得或者違法所得不足5000元的,處()的罰款。

境內第二類醫療器械由()審查,批準后發給醫療器械注冊證書。

固定橋需得共同就位道,取決與

無《醫療器械經營企業許可證》的醫療器械經營企業,工商行政管理部門()發給營業執照。

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