孕婦產前診斷有望大幅提前，胎兒的發育僅在只有8個細胞的時候，就能知道其出生后會否患上可怕的遺傳病，這并非空想。記者昨天從復旦大學召開的“基因組醫學”國際研討會上獲悉，我國廣東已經成功對一例地中海貧血進行了這樣的診斷;而上海的瑞金醫院也試圖在為只有6-8個細胞的胚胎進行檢測，并診斷出其是否患有最常見的遺傳性血友病A。

現在所發現困擾人類的遺傳病已有6000多種，絕大多數的遺傳病目前還沒有有效的治療方法，而昨天來自海內外的各類專家聚首就是想探討用“基因組醫學”診斷人類遺傳病并嘗試找到預防的方法。會議期間，復旦大學生命科學院博士生導師盧大儒透露，在人的生命僅僅只有8個細胞時，已經有可能通過“基因組醫學”診斷出其長大成人后會否患上遺傳病。

據了解，目前國內外大部分產前診斷都采取一種侵入性診斷，如羊膜腔穿刺等方法，這不僅給產婦帶來痛苦，而且還可能侵入胚胎，對其產生一定的損傷;此外，產前診斷一般都在妊娠后16-25周進行，如果查出孩子患上了遺傳病后再引產，將對產婦心理和生理造成較大的影響。兩位研究人員評價說，如果此項技術將來能夠更成熟的話，我們將可能在人胚胎只有8個細胞大小時發現更多的遺傳疾病，而且還可大大避免傳統產前檢測帶來的弊端。 (□記者張計紅)

■ 8個細胞的胚胎檢測過程

階段一：細胞抽取

據瑞金醫院負責該項目研究的王鴻利和馮云教授介紹，當精子和卵子在人體外受精2-3天后，基本上就分裂成了6-8個細胞，此時的胚胎長得類似“桑椹”形狀。就在這個“小不點”的階段，研究人員就可以從這個幾乎還不能稱之為人的胚胎中抽取1-2個細胞進行診斷。

【關鍵解讀】王鴻利介紹說，之所以選擇受精卵長到6-8個細胞的時段，是因為這個階段的細胞是全能分化的，有發展成各種細胞比如神經或者肢體的可能性，而且這個階段抽取1-2個細胞也不會影響胚胎發育全過程———倘若細胞分裂數量再多的話，抽取細胞很有可能就“抽掉”了以后娃娃身體的一部分。

階段二：基因檢測

據介紹，整個過程中，最難的還是此后的基因檢測。顯微鏡下細胞里的基因并非一目了然———科研人員還得在細胞里找到關鍵的遺傳物質或是突變基因，然后再進行一一“解碼”。而這一系列的基因“碼”有時極為隱蔽，有時玩起“捉迷藏”，難以徹底解讀。

【關鍵解讀】王鴻利說，如果能確定細胞里具有致病突變基因，該受精卵應被拋棄;倘若一切正常，則就可植入母親子宮內，并可發育成正常的胎兒。不過，他說這種診斷技術需與試管嬰兒技術相結合，受精卵是在體外分裂的情形下選擇正常胚胎植入宮內獲得健康胎兒。