概述

卑霉素(avilamycin,簡稱AVI)又稱為阿維霉素、阿維拉霉素，是由綠色產(chǎn)色鏈霉菌Tü57(Streptomyces viridochromogenes Tü57)發(fā)酵生產(chǎn)的甲基羥基甲氧基苯甲酸(DCIEA)的一種酯，同扁枝衣菌素類(eveminomycins)、居拉霉素類(curamycins)及火把霉素類(flambamycins)都屬于正糖霉素族(orthosomycin，又譯作奧爾托索霉素)的寡聚糖類抗生素。卑霉素已被證實(shí)對多種革蘭氏陽性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如萬古霉素拮抗的腸道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎雙球菌，但對革蘭氏陰性菌的抑制效果差。此外，卑霉素對大腸桿菌有一種間接作用，即它可以影響細(xì)菌鞭毛及細(xì)菌的粘附，并通過抑制細(xì)菌粘附于宿主粘膜細(xì)胞表面而達(dá)到抑制細(xì)菌的感染，從而抑制了疾病的感染。

性質(zhì)

卑霉素為中性，呈無色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)為181-182℃，微溶于水，易溶于丙酮、丙醇、乙酸乙酯、苯和乙醚等有機(jī)溶劑中[8]。卑霉素約有A、A′、B、C、D1、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多個(gè)組分。在這些組分中, 以卑霉素A(分子式為C61H88Cl2O32;分子量1404.24)的活性最高，特別是對梭菌、鏈球菌和桿菌有效;其次是卑霉素B(分子式為C59H84Cl2O32;分子量1376.19)對葡萄球菌的活性最高;其它種類作用很小，且含量很低。以上所有類型都是卑霉素A的衍生物。

卑霉素A是以糖為骨架的低聚糖(也叫寡糖)，即雙氯晚霉素酸的一部分(片斷A)，D-olivose(片斷B和C),2-脫氧-D-evalose(片斷D),4-O-甲基-D-巖藻糖(片斷E),2,6-雙-O-甲基-D-甘露糖(片斷F)，L-來蘇糖(片斷G)和甲基-eurekanate(片斷H)組成的七糖鏈。