作用與用途

鹽酸蘆氟沙星(Rufloxacin Hydrochloride)：C17H18FN3O3S?HCl。[106017-08-7]。在乙醇-水中結晶，熔點322~324℃。急性毒性LD₅₀兔子，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：660，631，501口服。

性質與穩定性

為長效喹諾酮類抗菌藥。對草蘭陽性和陰性菌，尤其對腸桿菌有顯著的抗菌活性。綠膿桿菌，D族鏈球菌和多數厭氧菌對本品耐藥。對細菌性前列腺炎有很高的療效，耐受性好。用于敏感菌引起的泌尿道感染，下呼吸道感染。

合成方法

方法1：由2,3,4-三氯硝基苯經氟化而得2,4-二氟-3-氯硝基苯，與巰基乙醇縮合后經還原、溴化、環合得苯并噻嗪。苯并噻嗪與EMME縮合后，再經Gould．Jacobs環化反應形成喹諾酮母環，再經水解、氧化、與N-甲基哌嗪縮合、還原而得蘆氟沙星。與鹽酸成鹽可得鹽酸蘆氟沙星。
2,4-二氟-3-氯硝基苯也可和巰基乙酸乙酯縮合，再經硝基還原、環合而得苯并噻嗪。
方法2：由2,3,4,5-四氟苯甲酸為起始原料，制得四氟苯甲酰乙酸乙酯后，經與N-甲基哌嗪縮合，再與N，N-二甲基甲酰胺縮二甲醇(DMFA)反應后經置換、分子內親核取代、環化生成喹諾酮母環，再水解成鹽得鹽酸蘆氟沙星。
方法3：2,3,4-三氟硝基苯和2-巰基乙醇溶于無水乙醇，0℃以下滴加三乙胺，反應至完全。減壓濃縮，加水，用氯仿提取。提取液濃縮，得中間體(Ⅰ)，直接用于下步反應。
中間體(I)、乙醇、氯化銨和水混合，在40℃下加入鐵粉和稀鹽酸，反應至完全。回收乙醇，用乙酸乙酯提取，濃縮后得中間體(II)。
中間體(II)和40%氫溴酸，在120℃下反應至完全。減壓蒸出氫溴酸，得中間體(Ⅲ)。
中間體(Ⅲ)和乙醇混合，加熱，用碳酸鈉調至Ph=9，在50℃下反應。回收乙醇，用氯仿提取，濃縮后得中間體(Ⅳ)。
中間體(Ⅳ)和EMMF，在120℃下反應，加入PPA，升至160℃反應。冷卻，加水，再溫熱。冷卻，濾取固體，用二甲基甲酰胺重結晶，得中間體(V)，收率69%。中間體(V)和40%氟硼酸混合，在約50℃下反應。冷卻，過濾，用二甲基甲酰胺和甲醇(5：2)重結晶，得中間體(VI)，收率96%。
中間體(VI)、N-甲基哌嗪、三乙胺和二甲基甲酰胺，在50～60℃下反應。回收溶劑，加入5%氫氧化鈉溶液溶解剩余物，過濾。濾液用2mol/L鹽酸調至Ph=7。濾取固體，用30%乙醇重結晶，得蘆氟沙星，收率76.9%，熔點300～301℃。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：77.70
2、 摩爾體積（m3/mol）：202.8
3、 等張比容（90.2K）：599.7
4、 表面張力（dyne/cm）：76.4
5、 極化率（10-24cm3）：30.80