氨基胍重碳酸鹽

0BFPAminoguanidine bicarbonte重碳酸脒基聯苯氨基胍碳酸氫鹽Aminoguanidine hydrogencarbonate Guanylhydrazine hydrogencarbonaC2H8N4O3136.11

目錄: 1、物理性質; 2、作用與用途; 3、性質與穩定性; 4、合成方法; 5、貯存方法; 6、毒理學數據; 7、生態學數據; 8、分子結構數據; 9、計算化學數據; 10、安全信息

物理性質

性狀：白色結晶
熔點（oC，分解）：170~172
溶解性：易溶于水，不溶于醇。

作用與用途

1.受熱不穩定,加熱至50℃就開始逐漸分解,使顏色加深,加熱到100℃以上變紅色。
2.本品有毒。大鼠經過長期吸入濃度為42.6mg/m3的本品而中毒時，血紅蛋白的含量和淋巴細胞均見減少，甲狀腺機能受到抑制。充分說明本品有一定毒性，生產操作應采取必要的防護措施，保證安全。

性質與穩定性

1.用于醫藥和染料的合成。在醫藥工業上，主要用于合成呋喃胍、嘧吡唑、三氮唑核苷和丙脒腙等。
2.本品可用作醫藥、農藥、染料、照相藥劑、發泡劑和炸藥的合成原料。

合成方法

1.以石灰氮、水合肼、碳酸氫銨或碳酸氫鈉為原料制得。先將蒸餾水加入石灰氮中，于45-50℃保溫6h，濾去廢渣，得氰胺（鈣）溶液，然后向氰胺（鈣）溶液中加入稀硫酸至pH=6-7，冷至室溫，濾去硫酸鈣，即得氰胺溶液；再向氰胺溶液中加入5%的水合肼，在50℃時保溫4h，然后加入碳酸氫銨，放置，析出結晶，濾干即為氨基胍碳酸氫鹽粗品，將粗品加乙酸溶解，再加草酸，濾去草酸鈣，溶液用氨水調至pH=8-9，加入少許EDTA二鈉，過濾清亮，再加入濾好的碳酸氫銨溶液，放置，結晶，濾干，分別以蒸餾水、乙醇洗滌，濾干即得成品。

2.甲基異硫脲硫酸鹽、水合肼、碳酸氫鈉進行縮合反應：將甲基異硫脲硫酸鹽溶于水中，在室溫滴加水合肼，加畢繼續攪拌1.5h，過濾。濾液減壓濃縮至原體積的2/5，然后用乙酸調節pH至5，冷至30℃以下，攪拌下加入飽和碳酸氫溶液，攪拌2h后放料，冷卻過夜，過濾，濾餅先水洗，再用乙醇洗，50℃干燥，得氨基胍碳酸氫鹽。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反應，然后加入碳酸氫鈉水溶液進行反應，也可制得氨基胍重碳酸鹽。

貯存方法

密封陰涼干燥保存。本品包裝及貯運方式參見鹽酸胍。

毒理學數據

1 。
試驗方法：腹腔
攝入劑量： 1160毫克/千克
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
2 。
試驗方法：吸入
攝入劑量： 4.26萬ug/m3/5H/34W-I
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型： MutipleDose
毒性作用： 1其他變化
2.肺，胸部或呼吸-纖維化，聯絡（塵肺）
3.脂肪肝豆狀核變性

生態學數據

該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、摩爾折射率：無可用
2、摩爾體積（m3/mol）：無可用
3、等張比容（90.2K）：無可用
4、表面張力（dyne/cm）：無可用
5、極化率：無可用

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無可用
2、氫鍵供體數量：5
3、氫鍵受體數量：7
4、可旋轉化學鍵數量：2
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：148
6、重原子數量：9
7、表面電荷：0
8、復雜度：67.9
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
14、共價鍵單元數量：2